ADN y salud: cómo la genética empieza a anticiparse a enfermedades antes de que aparezcan
En el marco del Día Internacional del ADN, especialistas remarcan un cambio profundo en la medicina: la posibilidad de analizar el ADN humano permite anticipar enfermedades y diseñar tratamientos a medida.
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📲 Click AQUÍ El Ácido Desoxirribonucleico es la molécula que contiene la información genética hereditaria de los seres vivos y, junto al Ácido Ribonucleico, cumple un rol clave en la formación de proteínas esenciales para el organismo. Este material se organiza en cromosomas y se transmite durante los procesos de división celular.
La conmemoración del 25 de abril recuerda uno de los hitos más importantes de la ciencia: el descubrimiento de la estructura de doble hélice del ADN, así como también la finalización del Proyecto Genoma Humano, que permitió descifrar la secuencia completa de los genes humanos.
En ese contexto, el investigador del CONICET, Adrián Turjanski, destacó el avance alcanzado por la ciencia: “la ciencia alcanzó un hito histórico: hoy es posible leer las 3.000 millones de letras de nuestro ADN, lo que permite identificar más de 600 enfermedades genéticas, incluso en recién nacidos”.
Uno de los campos donde esta información cobra mayor relevancia es el de las enfermedades metabólicas. En Argentina, donde crecen los índices de sobrepeso, la genética permite entender por qué no todos los organismos responden igual a una misma dieta. Variantes en genes como el FTO —conocido como “gen del hambre”— influyen en la saciedad y el metabolismo, lo que explica por qué en algunos casos las dietas restrictivas no resultan efectivas.
También se registran avances en la prevención cardiovascular. El análisis de genes como PCSK9 o LDLR permite detectar de forma temprana cómo el cuerpo procesa el colesterol, anticipando riesgos de infarto antes de que aparezcan síntomas.
Este enfoque marca el paso hacia una medicina personalizada. El estudio del ADN ya permite prevenir enfermedades antes de su aparición y ajustar tratamientos según cada paciente, algo que hasta hace pocos años parecía lejano.
“Así como decimos ‘soy alérgico a…’, a partir de nuestro mapa genético podemos decir muchas de nuestras características, algo impensado años atrás”, sostuvo el especialista, quien también dirige la empresa Gen360. Según explicó, este conocimiento puede ayudar desde identificar predisposiciones a enfermedades oculares hasta elegir el medicamento más adecuado para controlar el colesterol.
A nivel internacional, el avance es sostenido: en Estados Unidos ya se realizaron decenas de millones de estudios genéticos, mientras que en el Reino Unido se avanza en la lectura completa del genoma en recién nacidos, consolidando un modelo de salud enfocado en la prevención.
Lectura rápida: preguntas y respuestas
¿Qué se conmemora el 25 de abril?
El Día Internacional del ADN, que recuerda el descubrimiento de su estructura.
¿Qué permite hoy la genética?
Leer el ADN completo y detectar más de 600 enfermedades antes de que aparezcan.
¿Por qué es importante en la nutrición?
Porque explica por qué cada persona responde distinto a las dietas.
¿Qué genes están vinculados al colesterol?
PCSK9 y LDLR, claves en el manejo del colesterol en el cuerpo.
¿Qué cambia en la medicina actual?
Se avanza hacia una medicina preventiva y personalizada.
¿Qué impacto tiene a nivel mundial?
Millones de pruebas ya se realizan y algunos países analizan el genoma desde el nacimiento.
