Kreplak y farmacéuticos cuestionaron el pase a venta libre de diez medicamentos
La ANMAT modificó la condición de expendio de formulaciones específicas con diez ingredientes activos. El ministro de Salud bonaerense advirtió sobre un posible aumento del gasto de los pacientes, mientras que los farmacéuticos plantearon riesgos sanitarios.
La incorporación de diez medicamentos de venta libre generó críticas del ministro de Salud bonaerense, Nicolás Kreplak, y del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires. Ambos cuestionaron las consecuencias económicas y sanitarias de la medida anunciada por la ANMAT.
La decisión fue establecida mediante la Disposición N° 4714/2026. La norma alcanza a especialidades medicinales registradas que contengan determinados ingredientes activos, concentraciones y formas farmacéuticas. No implica que todas las presentaciones existentes de esas sustancias hayan pasado automáticamente al régimen sin receta.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica sostuvo que las formulaciones incluidas cumplen criterios de seguridad, eficacia y calidad. Según el organismo, permanecieron al menos cinco años bajo venta con receta en el país y no registraron eventos adversos graves que alteraran su relación entre riesgos y beneficios.
Qué cuestionó Kreplak sobre los medicamentos de venta libre
Kreplak afirmó mediante sus cuentas en redes sociales que la decisión tendrá consecuencias sobre el costo que afrontan los pacientes.
“Otro capítulo de la falsa libertad de Milei. El gobierno nacional autorizó la venta libre de 10 medicamentos. Lo que no te cuentan es que automáticamente estos medicamentos dejan de tener todo tipo de cobertura y pierden los descuentos en farmacias. Sigue aumentando el gasto de bolsillo”, expresó el funcionario.
Luego agregó: “Ya no hay dudas. Este gobierno nacional está en contra de la salud del pueblo”. Las declaraciones fueron publicadas en las cuentas oficiales del ministro bonaerense.
La supuesta pérdida automática de cobertura y descuentos es una afirmación de Kreplak. En la información oficial difundida por ANMAT no se precisan los efectos de la modificación sobre obras sociales, prepagas, programas de cobertura o convenios farmacéuticos.
Cuál fue la advertencia de los farmacéuticos bonaerenses
El Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires también manifestó su preocupación y cuestionó el criterio sanitario aplicado.
La entidad advirtió sobre el riesgo de considerar al medicamento “como un producto inocuo, sin riesgos y no como una herramienta terapéutica, sensible y compleja, que debe ser administrada y legislada con criterios sanitarios”.
Además, sostuvo que la disposición “agrava la situación generada por la gestión nacional al desregular la venta libre de medicamentos, afectando la salud pública y la economía familiar”.
Por su parte, ANMAT argumentó que la medida busca facilitar el acceso a tratamientos destinados a afecciones de baja complejidad y promover el uso responsable de medicamentos considerados seguros y eficaces en las condiciones autorizadas.
Qué principios activos fueron incluidos por la ANMAT
La disposición comprende formulaciones determinadas, con concentraciones, vías de administración y presentaciones específicas.
| Ingrediente activo o asociación | Presentación incluida |
|---|---|
| Trimebutina maleato | 100 mg, comprimidos o cápsulas |
| Levocetirizina diclorohidrato | 5 mg o 5 mg/ml, uso oral |
| Fexofenadina clorhidrato | 60 mg, 120 mg o 6 mg/ml, uso oral |
| Dimenhidrinato | 50 mg, comprimidos o cápsulas |
| Nafazolina clorhidrato y feniramina maleato | Solución oftálmica estéril |
| Olopatadina clorhidrato | Solución oftálmica estéril |
| Carboximetilcisteína | Jarabe o solución oral al 5% |
| Cloruro de aluminio hexahidratado | Loción tópica al 20% |
| Carbonato de calcio, tintura de árnica y nitrato de plata | Polvo de uso oral o tópico |
| Ivermectina | Loción tópica al 0,5% |
ANMAT indicó que los titulares de los registros deberán adecuar rótulos, prospectos, presentaciones y condiciones de comercialización. También deberán incorporar las modificaciones correspondientes en los certificados del Registro de Especialidades Medicinales.
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— ANMAT (@ANMATsalud) July 28, 2026
ANMAT establece la condición de venta libre para diez ingredientes farmacéuticos activos.
La medida alcanza a especialidades medicinales que cumplen con los criterios de seguridad, eficacia y calidad establecidos por la normativa vigente.
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Los lotes liberados antes de la entrada en vigencia de la disposición podrán continuar comercializándose sin modificar sus envases y prospectos, de acuerdo con lo informado por el organismo.
Lectura rápida
¿Qué resolvió la ANMAT?
Estableció la condición de venta libre para formulaciones específicas que contienen diez ingredientes activos o asociaciones.
¿Todas las presentaciones de esos medicamentos quedan sin receta?
No. La medida establece concentraciones, formas farmacéuticas y vías de administración determinadas.
¿Qué cuestionó Nicolás Kreplak?
Sostuvo que el cambio provocará pérdida de cobertura y descuentos, con un aumento del gasto de bolsillo.
¿Qué señalaron los farmacéuticos?
Advirtieron sobre posibles consecuencias para la salud pública y la economía familiar.
¿Qué argumento presentó la ANMAT?
Afirmó que los productos alcanzados demostraron seguridad y eficacia y que se utilizan para afecciones de baja complejidad.
Disposición 4714/2026 de ANMAT sobre medicamentos de venta libre
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