Cambian las reglas para patentes farmacéuticas: el Gobierno elimina restricciones y habilita evaluaciones caso por caso
El Gobierno nacional avanzó con una modificación clave en el régimen de propiedad intelectual y flexibilizó el otorgamiento de patentes en el sector químico-farmacéutico, en línea con compromisos asumidos en acuerdos comerciales internacionales.
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📲 Click AQUÍ La medida se formalizó a través de la Resolución Conjunta 1/2026 y deja sin efecto las pautas vigentes desde 2012, que establecían criterios más restrictivos para aprobar este tipo de desarrollos. A partir de ahora, el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI) tendrá mayor margen para analizar cada solicitud de manera individual.
Con este cambio, las patentes serán evaluadas bajo los criterios generales de la ley, como novedad, actividad inventiva y aplicación industrial, sin limitaciones adicionales como las que regían hasta el momento.
Desde el Ejecutivo destacaron que la decisión apunta a alinear a la Argentina con estándares internacionales en materia de propiedad intelectual, especialmente en el marco de su vínculo comercial con Estados Unidos.
El ministro de Modernización, Federico Sturzenegger, explicó que “el INPI analizará cada solicitud de patente caso por caso, conforme a la ley, sin restricciones adicionales”, y aclaró que la nueva normativa no afectará a los medicamentos que ya están en el mercado, que continuarán comercializándose sin cambios.
La normativa anterior limitaba el patentamiento de ciertos desarrollos, como polimorfos, sales, ésteres, segundas indicaciones médicas o ajustes de dosificación, al considerarlos variantes de sustancias ya conocidas. Con la derogación, estos casos podrán ser evaluados individualmente, sin exclusiones automáticas.
Desde el Gobierno sostienen que el objetivo es fomentar la innovación, acelerar la llegada de nuevos medicamentos y generar mayor previsibilidad jurídica, aunque el impacto concreto en precios y acceso será materia de debate.
Lectura rápida – Preguntas y respuestas
¿Qué cambió?
Se flexibilizaron las reglas para otorgar patentes farmacéuticas.
¿Qué organismo queda a cargo?
El INPI, que evaluará caso por caso.
¿Qué norma se eliminó?
Las pautas restrictivas vigentes desde 2012.
¿A quién beneficia?
A laboratorios e innovadores del sector farmacéutico.
¿Afecta a los medicamentos actuales?
No, los ya comercializados no cambian.
¿Por qué se tomó la medida?
Para alinearse con estándares internacionales y promover la innovación.
¿Qué se espera?
Mayor desarrollo de nuevos fármacos y cambios en el mercado.
